CRP在兒科臨床的應用： CRP是急性相的反應物質，在兒科應用比較廣泛。雖然CRP濃度的改變僅反映了疾病的非特異性變化，但對臨床疾病的診斷、鑒別診斷及療效的觀察上均有重要的參考意義。
1.感染性疾病:長期以來，對感染性疾病的早期診斷、抗生素療效的觀察上仍是一個問題。CRP是感染的急性期反應物。組織炎癥時，由巨噬細胞釋放白細胞介素(IL)等刺激肝細胞合成CRP參與機體反應，尤其是細菌感染其陽性率可高達96%，它不受其他因素的影響，即使是反應 低下、常規檢查正常的患者，CRP亦可呈陽性，并隨著感染的加重而升高。同時它還有助于細菌、病毒感染的鑒別。一般來說。急性細菌感染，CRP的值在15～35 g/L之間，它的值可能與組織損傷的嚴重程度有關。大多數病毒感染的患者，CRP值較低，＜2～4 g/L。有時可升高，甚至＞10 g/L。雖然CRP不能準確地用于區分感染的病原，但結合臨床表現、其它化驗檢查及對治療的反應，對臨床的診斷是有一定幫助的。
CRP還可以用于監測對治療的反應及是否有合并癥出現。在臨床疑似細菌性感染中，監測未成熟與成熟中性白細胞的比例、白細胞計數及CRP值可指導抗生素的應用。若上述各值在發病后24小時內仍正常，則可以不用抗生素；若升高的CRP下降后又出現第二次升高，則應考慮加大抗生素劑量。但在新生兒敗血癥時，在感染控制后或在證實復查細菌培養陰性之前，還不能根據CRP值而停止使用抗生素。
新生兒期感染：新生兒時的CRP是在胎兒期自身產生，而不是由母體經胎盤傳遞的。在新生兒生后3天內測CRP是沒有特異性的，因為分娩可使CRP應激性升高。雖然新生兒的免疫系統尚不成熟，但在急性炎癥時，肝臟可以合成大量的CRP， 因而大多數細菌感染的新生兒，CRP在一定時期內均有升高，CRP的升高亦可出現于非細菌感染的情況下，如胎糞吸入、呼吸窘迫綜合征等。
新生兒敗血癥在活產嬰中的發生率為1‰～8‰。由于新生兒，尤其是早產兒常常不會象年長兒那樣出現發熱、白細胞升高等支持感染的指標，病原菌的分離、培養需要時間較長，并且陽性率低，從而使新生兒敗血癥的早期診斷受到限制。Da Silva 等人認為CRP是一種診斷新生兒敗血癥的手段。 新生兒敗血癥早期，CRP的敏感性為47%～100%，特異性是6%～97%，陰性預期值往往高于陽性預期值。變化范圍如此之大，可能與CRP的正常值、檢測方法、樣本的收集時間和方法以及患者的挑選等因素有關。
腦膜炎：自1950以來，即有報道CRP對于診斷細菌性腦膜炎有指導意義。近年來，在兒科，還常應用CRP值來鑒別腦脊液(CSF)結果不能區分的病毒性腦炎及細菌性腦膜炎，并通過監測其值來觀察患兒對抗生素的反應。
CSF中的CRP量要遠遠低于血清，這可能是由于肝臟合成的CRP釋放入血后要通過超濾作用才能到達CSF所致。一旦CRP進入CSF，它就與損傷的組織結合。由于對CSF CRP研究較少，目前仍沿用血清CRP分析代替CSF。Hansson 等發現細菌性腦膜炎與病毒性腦膜炎患者的血清CRP值有重疊，因而鑒別二者感染不應單靠監測CRP值，還應結合臨床表現、作CSF檢查及其他可能提供病原學的化驗檢查進行綜合分析。
細菌性腦膜炎經積極治療后，CRP在幾天內迅速下降，而CSF中蛋白升高、糖降低, 血ESR升高等均有一個滯后期，因此，CRP對治療的反應要優于其它輔助檢查。
其他神經系統疾病，如分流手術后的腦積水的感染，亦可使用CRP作為監測指標。手術后，CRP可升高。若維持幾天仍高，則提示有術后感染，反之則無感染存在。
菌血癥：3%～4%的發熱兒童可發生菌血癥， 即使許多人找不到明確的感染灶。Peltola等認為發熱、沒有感染征象而伴CRP升高的兒童，有必要考慮深部感染的可能，應作進一步的微生物監測，如血培養等。
呼吸系統感染：在臨床上，不能單純依靠ESR值、白細胞計數和X線來鑒別下呼吸道感染是細菌性還是病毒性。雖然當CRP＞4 g/L，同時肺內有滲出，尤其是病程＞12小時時，應考慮為細菌感染，應使用抗生素治療,但研究表明，單純CRP升高，不能準確區分出病毒、細菌感染，亦不能作為是否應用或終止抗生素的指標。
其他的呼吸道疾病中，CRP的值對臨床有指導意義。如CRP是反應囊性纖維化加重的一個指標，不伴有感染的支氣管哮喘，CRP常正常。
中耳炎：在兒科，幾種常見的疾病之一是急性中耳炎。大多數人認為它是細菌感染，故常規使用抗生素，但病毒也可能是急性中耳炎的病原。微生物學的診斷需要鼓室穿刺，由于這不是常規，從而導致了抗生素的濫用。研究表明，CRP在8～40 g/L范圍時，結合微生物培養、血清學監測，對于細菌性中耳炎的鑒別診斷有指導意義。
胃腸道感染：在伴有急性腹瀉的細菌性或病毒性胃腸炎的鑒別上，Borgnolo等對CRP與ESR作了比較，認為CRP優于ESR。若CRP＞12 g/L，則是做大便培養的指征，并且應使用抗生素，這就減少了大量細菌性感染的患者而未用抗生素的比率。
泌尿系統感染：CRP對于鑒別膀胱炎、腎盂腎炎，預測嚴重腎損害的危險性有一定指導意義。當高度懷疑細菌性泌尿系感染時，經積極抗生素治療后，CRP迅速下降，亦可有下降非常緩慢的。
骨及關節感染：近年來，CRP和發熱一起被用于決定關節炎積液時是否需要關節穿刺的指征。大多數不伴有敗血癥性關節炎的急性血源性骨髓炎的患兒，經積極治療后，升高的CRP在一周內迅速降至正常。ESR亦有相似的改變，但它出現的時間及下降的時間要比CRP晚，而白細胞計數則反應不敏感。CRP的再度升高可能是敗血癥性骨炎、關節炎復發的重要指征。
2.慢性炎性改變: CRP對于某些反應炎性的活動、消散及抗炎治療的效果，均是一個理想的指標。CRP值在與疾病活動嚴重程度的相關性上要優于ESR及放射學表現。在風濕性關節炎中，其相關性較大，而在硬皮病、皮肌炎、系統性紅斑狼瘡，則相關性較小，甚至無相關性。
對懷疑風濕熱的患兒，若CRP正常則不支持診斷。對于風濕性心臟炎行激素治療后，CRP可迅速下降；但若疾病未控制，則停藥后CRP出現反彈；若疾病活動期完全控制，則CRP可降至正常。
3.手術前后及燒傷:在兒外科及燒傷患者，對CRP研究較少，一些結果均來自成人。CRP常在術后48～72小時升高(＞10 g/L)。若無術后合并癥，則CRP值下降，3～7天達正常。若CRP持續不降，則提示繼發感染。在燒傷上，CRP與燒傷面積、燒傷深度和感染程度有關。小面積燒傷與大面積燒傷相比，后者CRP明顯升高。若不合并感染，則于燒傷后三天CRP開始下降，一個月內迅速降至正常，若合并感染則CRP再度升高。
4.免疫異常及移植:約40%伴有發熱和白細胞增多的免疫異?；颊撸溲囵B證實為細菌感染,CRP增高［7］。因這類患者感染反應弱，發熱可能是嚴重感染的征象，故要結合相關的化驗檢查?；瘜W治療、輸血等可能影響其它化驗結果(如ESR)，但CRP不會受到影響。
惡性腫瘤的患者，CRP不會升高，故它的值在指導臨床使用抗生素上可能有意義。
在移植患者，大多數出現排斥反應和急性感染時，CRP均升高。Van Lente 等認為，CRP是腎臟排斥反應的敏感指標，但它不是心臟排斥反應的敏感指標。人們還發現，免疫抑制的類型亦對CRP有影響。
結論：綜上所述，CRP在兒科臨床的監測中，應用范圍較為廣泛，在一些領域較常規檢查更敏感，特異性較高，它可以輔助細菌與非細菌感染間的鑒別，判斷組織炎癥或損傷的程度，而且有利于觀察患者對治療的反應及術后監測。但據目前的研究數據尚不能將CRP變化作為終止使用抗生素的依據。
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